Трогодишњи Бајрон је имао стотинак прелома због ретке болести костију, али се бори даље са осмехом на лицу!

- Трогодишњи Бајрон је имао стотинак прелома због ретке болести костију, али се бори даље са осмехом на лицу! - Живот и здравље - Фабиоса

Борба малог Бајрона

На први поглед, трогодишњи Бајрон Бакстер може изгледати као обично дете. Пуно се смеши и воли да се игра са млађим братом. Оно по чему се Бирон разликује од остале деце је његово ретко генетско стање због којег су кости толико ломљиве да се могу сломити само покретом његове мале руке.

Бирон је рођен са остеогенесис имперфецта (ОИ) , познатији као крхка болест костију . Према речима родитеља, дечак је већ имао стотинак прелома, а почео је да их добија и пре рођења.

ПРОЧИТАЈТЕ И: Устаје из инвалидских колица како би била ближа својој неизмерној публици током својих наступа који одузимају дах

Бајрон има тежак облик болести, па он и његови родитељи морају бити посебно опрезни у вези са свим оним што ради како би смањили ризик од прелома.

Иако не постоји лек за болести крхких костију, постоје третмани који могу побољшати квалитет живота оних који су погођени њима. Мали Бајрон добија инфузије за јачање костију, а његови родитељи су на Инстаграму написали да је лечење до сада успело.

Иако његово стање долази са одређеним ограничењима, Бајрон увек има осмех на лицу! Његов снажни карактер учинио га је звездом друштвених мрежа са солидним праћењем инстаграм , Фејсбук , и ЈуТјуб .

Надамо се да ће Бајроново лечење и даље функционисати и да ће моћи да живи пуним животом!

Шта је болест крхких костију?

Крхка болест костију, научно позната као остеогенесис имперфецта (ОИ), ретки је генетски поремећај који узрокује врло крхке кости. Према Национални институт за здравље (НИХ) , стање погађа око 6 или 7 на 100 000 људи широм света.

јосхиа / Схуттерстоцк.цом

Симптоми болести крхке кости могу се разликовати по тежини, у зависности од врсте.

У блажим случајевима могу бити присутни следећи знаци и симптоми ( према ВебМД ):

• мала или никаква деформација костију;
• број прелома се креће од неколико до много;
• погођени обично имају просечну (или нешто испод просека) висину;
• губитак слуха касније у животу;
• мање прелома након пубертета.

Амавасри Пакдара / Схуттерстоцк.цом

У тежим случајевима могу бити присутни следећи знаци и симптоми:

• десетине до стотине прелома костију у животу, који могу почети прво пре рођења;
• озбиљна деформација костију, као што је закривљена кичма и абнормално обликоване ноге и ребра
• проблема са дисањем.

Иако не постоји лек за болест, третмани могу помоћи људима са ОИ да живе бољи живот. То могу укључивати лекове за побољшање чврстоће костију, апаратиће за слабе удове, имплантиране шипке, физикалну терапију и стоматолошке радове за ломљиве зубе.

Бајрон и друга деца и одрасли са крхком болешћу костију свакодневно воде битку. Надамо се да ће истраживачи смислити боље третмане како би живот ових људи постали бољи.

ПРОЧИТАЈТЕ И: „Направљено од стакла“: Ова трочлана породица претрпела је преко 600 сломљених костију у телима, али љубав одржава њихова срца снажнима